Test je vhodný pro všechny nastávající maminky, které chtějí vědět co nejvíce o zdraví svého miminka

PRENASCAN je test stanovující riziko genetických vad miminka ze vzorku krve těhotné ženy.

Kdy mám podstoupit vyšetření?

• při vyšším věku matky (nad 35 let)

• při zvýšeném riziku trizomie chromozomů zjištěném při biochemickém screeningu bez ultrazvukového

  nálezu

• při biochemickém screeningu bez ultrazvukového nálezu

• při atypickém výsledku screeningu s hraničním rizikem

• v těhotenství po asistované reprodukci

• při obavách o osud miminka

Riziko Downova a Edwardsova syndromu stoupá s věkem matky.

Jinak je tomu u rizika pro Turnerův syndrom, které je na věku nezávislé a do určitého věku i vyšší než riziko pro Downův syndrom.

Jaká rizika je možné odhalit?

• Downův syndrom (trizomie chromozomu č. 21)

• Edwardsův syndrom (trizomie chromozomu č. 18)

• Patauův syndrom (trizomie chromozomu č. 13)

• zvýšení rizika spontánního potratu (trizomie chromozomů č. 9, 16 a 22)

• Turnerův syndrom (monozomie X), Klinefelterův syndrom (trizomie XXY), změny v počtu chromozomů X a Y určujících pohlaví miminka

• poruchy spojené se ztrátou nebo nadbytkem chromozomů nebo jejich částí (delece, duplikace, Copy Number Variations)

Jak vyšetření probíhá

Test se provádí od 10. týdne těhotenství

Těhotné ženě je odebrána krev, která je následně vyšetřena v naší laboratoři

Výsledky testu jsou k dispozici do 7 pracovních dní

Jednoduché

Zkušenosti

NGS technologie

Výhody vyšetření PRENASCAN

Příspěvky pojišťoven na test PRENASCAN pro rok 2025

Naše další testy